PI-OKBH-25 POCT Manuál přístrojů POCT

Manuál k přístroji ACCU-CHEK Inform II pro měření glukózy

1. Stisknout kulaté tlačítko umístěné uprostřed pod dotykovou obrazovkou.

2. Objeví se základní obrazovka: čas, datum, počet proužků, stav baterie.

3. Pokračovat stisknutím černé šipky v okénku dole na obrazovce nebo počkat 5 sekund a přístroj přejde na obrazovku ID obsluhy automaticky.

4. ID obsluhy Zadat ID – Vaše osobní číslo, potvrdit symbolem vpravo dole na obrazovce √.

5. Objeví se obrazovka Hlavní menu (základní nabídka).

6. Zvolit z nabídky ikonu dle potřeby:

7. Kontrolní měření

Používaná kontrola: ACCU-CHEK Performa Control, REF: 04861736001

Skladování: 2 až 32°C

· Kontrolu provádět vždy ve dvou hladinách v níže uvedených případech:

Ø V intervalech nastavení kontroly kvality, tzn. po padesáti změřených vzorcích pacientů

Ø Nový LOT testovacích proužků

Ø V případě pochybnosti u naměřeného výsledku pacienta

Ø Byla-li nádobka s testovacími proužky ponechána otevřená

· Provedení kontroly kvality

Ø Vybrat ikonu Kontrolní měření

Ø Vybrat nejprve Hlad. 1 → Použít šarži kontroly xxxxxxxx?

Pozn.: Zkontrolovat LOT na krabičce ACCU-CHEK Performa Control s šarží kontroly nabízené glukometrem ACCU-CHEK Inform II. Pokud je LOT shodný, potvrdit symbolem vpravo dole na displeji √. V opačném případě zvolit červený křížek a zadat aktuální šarži kontroly

Ø Zvolit správnou šarži diagnostických proužků, potvrdit √ (provádí se kontrola kódového klíče)

Ø Vložit testovací proužek do přístroje (na obrazovce přesýpací hodiny) a počkat, dokud se na obrazovce neobjeví blikající kapka

Ø Nanést kontrolu v hladině 1

Pozn.: Naměřenou hodnotu porovnat s referenčním rozmezím na krabičce diagnostických proužků, potvrdit symbolem vpravo dole na obrazovce √

Ø Stejným způsobem změřit kontrolu v hladině 2

8. Měření pacienta

Ø V Hlavní menu zvolit ikonu Měření pacienta

Ø V ID pacienta zadat rodné číslo pacienta, potvrdit symbolem vpravo dole na displeji √

Ø Dotaz: Použít šarži proužku xxxxxx?

Pozn.: Porovnat šarži na krabičce testovacích proužků s číslem zobrazeným na displeji glukometru. Pokud čísla šarží souhlasí, potvrdit symbolem √. V opačném případě zvolit pro odmítnutí červený křížek → zvolit správnou šarži diagnostických proužků, potvrdit √ (provádí se kontrola kódového klíče)

Ø Zasunout testovací proužek na doraz do otvoru pro testovací proužky ve směru šipek vyznačených na proužku (na obrazovce přesýpací hodiny) a počkat, dokud se na obrazovce neobjeví blikající kapka

Ø Nanést kapku krve na přední okraj žluté aplikační plošky testovacího proužku. Pozn.: Nenanášet krev shora na povrch testovacího proužku! Glukometr ukazuje po dobu provádění měření symbol přesýpacích hodin. Po skončení měření se zobrazí na obrazovce výsledek. Stisknout symbol √

Ø Vyjmout testovací proužek a znehodnotit jej v souladu s platnými předpisy a pokyny pro likvidaci potenciálně infekčních vzorků a materiálu.

Postup měření INR na přístroji CoaguChek Pro II v režimu POCT

1 Stisknout kulaté tlačítko umístěné uprostřed pod dotykovou obrazovkou → na obrazovce se objeví Hlavní menu

2 Kontrolní měření

Používaná kontrola: CoaguChek PT Controls (Levels 1 and 2), REF: 07682573003

Skladování: 2 až 8°C

· Kontrolu provádět vždy ve dvou hladinách v níže uvedených případech:

Ø Pokud se na obrazovce objeví hláška QC!,

Ø V intervalech nastavení kontroly kvality, tzn. 1 x / měsíc

Ø Nový LOT testovacích proužků

Ø V případě pochybnosti u naměřeného výsledku pacienta

· Provedení kontroly kvality

Ø Pokud použijeme nový Lot kontrolního materiálu, je nutné zezadu do přístroje vložit čip, patřící k novému kontrolnímu materiálu. Tzn., vyměnit čip pro testovací proužky za nový čip pro měření kontrol

Ø Příprava kontrolního materiálu

o Kontrolní materiál (2 hladiny lahviček s tabletou a 2 pipety s roztokem)

vyndat z lednice a nechat vytemperovat při laboratorní teplotě 10 min

o Otevřít víčko lahvičky a odstranit gumovou zátku

o Uchopit pipetu uzavřeným hrdlem nahoru a nůžkami odstřihnout konec uzávěru

o Mírným tlakem na zásobník přenést celý obsah pipety do lahvičky

Pozn.: Pipeta se nesmí dostat do styku se sušenou kontrolní plazmou

o Nádobku opět uzavřít

o Promíchat obsah lahvičky do rozpuštění krevní plazmy (netřepat)

Ø Vlastní měření kontrolního materiálu

o Na obrazovce v hlavní nabídce označit pole Kontrolní měření

o Opět vybrat pole Kontrolní měření

o Ikona testovacího proužku vyzve k vložení testovacího proužku

o Uchopit testovací proužek nápisem CoaguChek PT Test vzhůru a zasunout ve směru šipek do vodící lišty v přístroji na doraz

o Vybrat pro zvolený kontrolní roztok kód, který je uložený v přístroji, nebo stisknout tlačítko Nový kód pro použití nové šarže kontrolního roztoku

o Vybrat hladinu kontrolního materiálu (Měří se hl. 1 a následně hl. 2)

o Ikona přesýpacích hodin → probíhá zahřívání testovacího proužku

o Po skončení zahřívacího procesu bliká ikona pipety → přístroj je připraven k provedení měření a současně začne odpočítávat 3 minuty → nanést kontrolní materiál

o Pipetou nasát rozpuštěný obsah lahvičky a nanést převislou kapku kontrolního roztoku přímo na půlkruhovou průhlednou aplikační plošku testovacího proužku

o Po nanesení dostatečného množství kontrolního materiálu → ikona pipety zmizí a přístroj zahájí měření

o Blikne QC a na displeji se zobrazí výsledek měření kontrolního materiálu

Pozn.: Pod aktuálním výsledkem QC se zobrazí rozmezí referenčního

materiálu. Při neúspěšném měření kontroly se zobrazí na displeji šipka

nahoru (vysoký výsledek) nebo šipka dolů (příliš nízký výsledek), která bude

blikat.

o Vyjmout testovací proužek z měřící komůrky

o Stisknout ikonu hlavní nabídky

o Vložit proužek a stejným způsobem změřit kontrolu v hladině 2

3 Měření pacienta

Ø Přesvědčit se, že číslo na kódovém čipu souhlasí s číslem na etiketě balení testovacích proužků. Případně načíst nový kódový čip

Ø V hlavním menu vybrat Test pacienta → zadat rodné číslo pacienta, potvrdit symbolem vpravo dole na displeji √

Ø Ikona testovacího proužku vyzve k vložení testovacího proužku.

Ø Uchopit testovací proužek nápisem CoaguChek PT Test vzhůru a zasunout ve směru šipek do vodící lišty v přístroji na doraz

Ø Počkat až se proužek zahřeje: Po skončení zahřívacího procesu → bliká ikona kapky, přístroj je připraven k provedení měření a současně začne odpočítávat 3 minuty → nanést kapku biologického materiálu na testovací proužek → po nanesení dostatečného množství biologického materiálu → ikona kapky zmizí a přístroj zahájí měření

Pozn.: Během 3 minut nanést kapku krve, jinak se zobrazí chybové hlášení.

Pozn.: Na proužek nanést ze strany první kapku krve do 15 sekund po vpichu z prstu na půlkruhovou aplikační plošku testovacího proužku.

Pozn.: Krev může být nanášena též pomocí kapiláry CoaguChek.

Pozn.: Při nanášení shora musí krev pokrýt celou aplikační plošku na proužku.

Ø Na displeji se zobrazí výsledek měření

Ø Vyjmout testovací proužek z měřící komůrky a znehodnotit jej v souladu s platnými předpisy a pokyny pro likvidaci potenciálně infekčních vzorků a materiálu

Postup měření CRP na přístroji i-CHROMA^TM Readeru v režimu POCT

Testovací set se skládá z testovací kazety, kapiláry na odběr krve a detektorového pufru.

Kontrola kvality: účast v SEKK, EHK v cyklu CRPP

1 Připravit testovací kazetu.

2 Zkontrolovat, případně zasunout ID čip do přístroje a přesvědčit se, že souhlasí číslo testovací kazety s číslem uvedeným na čipu.

3 Vyndat z lednice zkumavku obsahující detektorový pufr a nechat jej vytemperovat na teplotu místnosti.

4 Propíchnout horní část zkumavky s detektorovým pufrem prázdnou kapilárou pro odběr krve

(růžový klobouček).

5 Lancetou píchnout do prstu a odebrat plnou krev do kapiláry pro odběr krve nebo sérum, plazmu, kontrolní materiál nabrat pomocí bílé pipetky na 10µl a obsah přenést do zkumavky s detektorovým pufrem.

6 Zkumavku zavřít pomocí kapiláry s kloboučkem a zatlačit na doraz.

7 Promíchat obsah zkumavky:

· několikerým nasátím a vyprázdněním mikropipety nebo

· 10-ti násobným převrácením zkumavky, aby se krev dostala z kapiláry do pufru

8 Sejmout růžový kryt z horní části zkumavky

9 Před aplikací do kazety odstranit první dvě kapky do tampónu.

10 Nakapat 2 kapky do jamky pro vzorek na testovací kazetě.

11 Vložit testovací kazetu do nosiče přístroje i-CHROMA^TM Readeru.

Pozn.: Zkontrolovat směr testovací kazety.

12 Pro start stisknout tlačítko Select → nosič s testovací kazetou se zasune dovnitř přístroje.

13 Zařízení automaticky skenuje imunitní reakci na testovací kazetě a výsledek se zobrazí na displeji přístroje po 3 minutách inkubace.

Postup měření CRP na přístroji ichroma^TM M3 v režimu POCT

Testovací set se skládá z testovací kazety, kapiláry na odběr krve a detektorového pufru.

Pozn.: Pro uvedené komponenty je vždy je nutné použít stejnou šarži. Nelze kombinovat různé šarže z více testovacích setů!

Podmínky skladování:

Detekční pufr 2 až 8 °C

Testovací kazeta 2 až 30 °C

Pozn.: Kazeta by měla zůstat uzavřená v původním obalu až do doby těsně před použitím.

Nepoužívat kazetu, pokud je obal poškozen nebo byl již otevřen.

Kontrola kvality: účast v SEKK, EHK v cyklu CRPP

1 Vyndat z lednice zkumavku obsahující detektorový pufr a nechat jej vytemperovat na teplotu místnosti (cca 20 minut)

2 Připravit testovací kazetu.

Pozn.: Po otevření sáčku s kazetou by měl být test proveden okamžitě

3 Zkontrolovat, případně zasunout ID čip do přístroje a přesvědčit se, že souhlasí číslo testovací kazety s číslem uvedeným na čipu.

4 Propíchnout horní část zkumavky s detektorovým pufrem.

5 Lancetou píchnout do prstu a odebrat plnou krev do kapiláry pro odběr krve.

Pozn.: První kapku krve setřít a následně pěčlivě naplnit celý obsah kapiláry (10µl). Případný přebytek krve otřít o nesavý materiál (lze využít obal od testovací kazety).

6 Zkumavku zavřít pomocí kapiláry s kloboučkem a zatlačit na doraz.

7 Obsah zkumavky pečlivě promíchat, tzn.: 10 x převrátit zkumavku, aby se všechna krev dostala z kapiláry do pufru.

8 Sejmout růžový kryt z horní části zkumavky.

9 Před aplikací roztoku do testovací kazety odstranit první dvě kapky do tampónu.

10 Nakapat 2 kapky do jamky pro vzorek na testovací kazetě.

11 Testovací kazetu vložit do přístroje ichroma^TM M3.

Pozn.: Zkontrolovat směr testovací kazety.

12 Zařízení automaticky skenuje imunitní reakci na testovací kazetě a výsledná koncentrace CRP se zobrazí na displeji přístroje po 3 minutách inkubace.