CK (kreatinkinaza)
Charakteristika
U kreatinkinázy rozlišujeme
4 základní izoenzymy: CK-MM, CK-MB, CK-BB a CK – mitochondriální. Fyziologicky
je v plazmě v nejvyšší koncentraci přítomný dimer CK-MM. Izoenzymy CK jsou v různém poměru zastoupeny v řadě tkání
(kosterní, srdeční svaly, mozek, gastrointestinální trakt, prostata, uterus...)Uvnitř
buňky existují 2 hlavní frakce CK – cytosolová (CK-M + CK-B) a mitochondriální
(CK-Mi). Hlavní fyziologickou funkcí CK je přeměna kreatinfosfátu a ATP v
energetickém metabolismu.
Biologická
variabilita a vztah k analytickým parametrům
Intraindividuální variabilita (CVi) |
22,8 % |
Interindividuální variabilita (CVg) |
40,0 % |
Index individuality (teoretický, bez CVa) |
0,57 |
Kritická diference relativní (Z=1,96, reálný CVa) |
63,6 % |
Kritická diference absolutní (pro hodnotu 5,00 µkat/l) |
3,18 µkat/l |
Poločas eliminace |
0,625 dne, tj. 15 hodin. |
Poznámka k poločasu
eliminace
Poločas
eliminace závisí na převládajícím izoenzymu, průměrně kolem 0,625 dne (CK MM
0,83, CK MB 0,42, CK BB 0,125), za jeden den zůstává 33 % původního množství.
Udává se i 18-48 hodin pro CK MM, 12 hodin pro CK MB a 3 hodiny pro CK BB
(Thomas, 1998).
Indikace vyšetření
Diagnostika
a diferenciální diagnostika muskulopatií, především rhabdomyolýzy a Duchenneovy
a Beckerovy muskulární dystrofie.
Výpovědní hodnota
Základní marker poškození
především kosterního svalu. V diagnostice srdečních onemocnění se pro nízkou
specifičnost již nepoužívá, nicméně
jednou z příčin elevace celkové CK může být i poškození kardiomyocytů.
Základní příčiny elevace CK:
Akutní svalové poškození |
Vzestup nad horní referenční mez je u 50% pacientů
patrný za 4-5 hodin od
vyvolávající noxy. Maximální hodnoty při aktuní rhabdomyolýze můžou být
až na 25x horní ref. meze (HRM). |
Intramuskulární injekce |
Elevace závisí na objemu, osmolalitě a typu léčiva
(rhabdomyolýzu způsobují zejména diazepam, barbituráty, lidokain,
prokainamid...) |
Fyzická aktivita a cvičení |
Elevace je závislá na stupni, trvání a typu zátéže |
Akutní infekční myositidy |
Hodnoty aktivity CK přesahují 100 x HRM |
Intoxikace |
Etanol, heroin, org. rozpouštědla, teofylin,
amfetamíny, CO v případě koincidence maligní hypertermie anebo mechanického
sval. poškození hodnoty až 100xHRM |
Svalové dystrofie a jiná chronická onemocnění |
Nejvyšší jsou hodnoty u iniciálních stádií
Duchenneovy a Beckerovy muskulární dystrofie – až 125xHRM U myasthenia gravis, glykogenóz a dalších muskulopatií
je aktivita CK v RM anebo jen velmi mírné zvýšena. U ostatních svalových dystrofií je většinou hodnota
aktivity do 10x HRM |
Jiné příčiny elevace CK |
Endokrinopatie Léky (beta blokátory, statiny, Li) Chronický etylismus Stav po porodu 2-5x
HRM Hematologické a jiné malignity (plíce, colon,
pankreas), cévní mozková příhoda, anebo těžký průběh onemocnění GIT
(nekrotizující pankreatitida, akutní jaterní nekróza, okluze a. mesenterica) |
Zdroje informací
L. Thomas: Clinical Laboratory Diagnostics, TH
Books 1998